| 编号 | 0810 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男27例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | 70±8岁 |
| 疾病 | 老年抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初始剂量为西酞普兰5mg/d或10mg/d，晨口服，2周内达20mg/d，3周后病情无改善，或HAMD减分率<25%，可增加剂量治疗，根据具体情况以5mg/d或10mg/d的速度递增，最高剂量40mg/d，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD评定疗效，HAMD减分率≥50%为有效，<50%为HAMD无效；以HAMD≤7分为临床痊愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 头昏4例占10%，恶心呕吐3例占7.5%，口干6例占15%，出汗3例占7.5%，便秘3例占7.5%，失眠3例占7.5%，食欲减退或厌食5例占12.5%，乏力3例占7.5%，兴奋或激越2例占5.O%，头痛2例占5.O%，视物模糊1例占2.5%，心动过速2例占5%，腹泻2例占5%。用TESS量表评定药物剐作用，40例患者中，其中以口干、食欲减退或厌食、头昏较常见。 |
| 其他报道不良反应 |
