| 编号 | 1681 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男21例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～78岁 |
| 平均年龄 | 65.9岁 |
| 疾病 | 老年失代偿期肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素威康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规保肝、支持、对症治疗，静滴支链氨基酸、谷胱甘肽，口服心得安，酌情口服利尿剂。治疗组另加拉米夫定100mg/d口服，连用18个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组30例，在疗程结束时，有22例(73.3%)腹水消失，4例(13.3%)因饮食不当发生肝性脑病，5例(16.7%)发生消化道出血，3例(10.0%)发生肝肾综合征，4例(13.3%)死亡。对照组8例(26.7%)腹水消失。发生肝性脑病10例(33.3%)，消化道出血7例(23.3%)，肝肾综合征5例(16.7%)，死亡10例(33.3%)。两组在腹水消失，减少并发症，降低病死率方面，治疗组优于对照组，P<0.05。治疗组30例中肿复常24例(80.0%)，白蛋白升至正常者19例(63.3%)，白球比值恢复正常14例(46.7%)。对照组中有9例(30.0%)肿恢复正常，白蛋白值恢复正常6例(20.0%)，白球比值恢复正常4例(13.3%)。两组比较，P<0.05。治疗组HBEAg阴转7例(23.3%)，HBV DNA阴转24例(80.0%)；对照组HBeAg异阴转2例(6.7%)，HBVDNA阴转4例(13.3%)，两组比较P<0.01。两组均无HBsAg阴转者。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中1例出现轻度消化道症状 |
| 其他报道不良反应 |
