| 编号 | 1576 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男45例，女33例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 60岁以 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Repaglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者口服瑞格列奈1～16mg/d，分2～3次口服，对照组给予格列齐特40～320 mg/d，分1～2次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
低血糖发生情况低血糖是口服降糖药物的主要不良反应，治疗组40例共发生低血糖7例，发生率为17．5％，均为轻中度低血糖，表现为程度不等的饥饿、手抖、心慌、出汗、头晕等症状，均无严重的意识障碍，个别患者血糖低于3．5mmoL／L，进食后缓解。低血糖多发生于早餐和晚餐进食较少的患者。对照组38例共发生低血糖13例，发生率为34．2％，其中2例出现严重低血糖反应导致意识丧失，低血糖的发生时间多在空腹及夜间，也有进食较少或服药后半小时不进餐者，特别是年龄较大伴脑血管硬化、脑功能降低的患者更易发生低血糖。两组患者低血糖发生率间差别有显著性意义(X\ \{2\}=4．84，P＜0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
