| 编号 | 61 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男31例，女32例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 2～14岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 儿童幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服洛赛克0.8mg/kg，每日1次，克拉霉素15mg/kg，每日2次，阿莫西林30mg/kg，每日3次；安慰剂组口服安慰剂(淀粉胶囊)2片，每日3次。疗程1周。停药后4周门诊复诊，复查C—UBT，详细询问服药后药物的副作用及腹痛的缓解情况，包括腹痛消失、好转，腹痛好转包括腹痛程度减轻、时间缩短、频率减少。 |
| 联合用药 | 口服洛赛克0.8mg/kg，每日1次，克拉霉素15mg/kg，每日2次。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 两组临床疗效比较 治疗组腹痛消失12例，好转24例，临床总有效率为100%；安慰剂组中腹痛消失、好转，腹痛好转包括腹痛消失1例，好转5例，无效21例，总有效率为22.2%，两组间有显著性差异，X2=42，P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组36例中副作用的发生率为11.1%，主要表现为服药后的恶心、上腹部不适、纳差等，但无1例影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
