编号 | 710 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男39例,女31例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:6o~85岁;对照组:61~88岁 |
平均年龄 | 治疗组:70.2岁;对照组:68.3岁 |
疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 奈替米星 |
药品商品名称 | 锐贝特 |
药品英文名称 | Netilmicin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 哈尔滨三联药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2 0 g,每日2次。同时予静滴奈替米星0.2~0.3 g,每日2次。对照组:单静滴头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,每日2次。两组疗程均为7~14天。 |
联合用药 | 头孢哌酮钠舒巴坦钠20g |
疗效评价标准 | 痊愈:症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常。显效:病情好转,但上述4项中有一项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转,但不够明显。无效:用药后72小时病情无明显好转,或反有加重。痊愈与显效之和为有效,统计有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效:治疗组:痊愈27例,显效7例,无效2例,有效率94.45%(34/36);对照组:痊愈25例,显效2例,无效7例,有效率79.41%(27/34)。两组病例经统计学处理,治疗组有效率显著高于对照组(X2=3.86,P<0.05)。细菌学疗效及药敏试验结果:70例病人均留痰做细菌培养,共培养出病原菌60株,细菌阳性率85.71%。对头孢哌酮钠舒巴坦钠高敏55例,中敏2例,敏感率为91.67%,清除57株,清除率为95.00%。对奈替米星高敏51株,中敏4株,敏感率为85.00%,清除52株,清除率为86.67%。 |
本研究报道不良反应 | 两组病例未见恶心、呕吐、上腹部不适、皮疹、耳鸣、听力下降和口唇麻木等不良反应。全部病例治疗前后的血常规、尿常规及肝、肾功能均未见由药物所致不良反应。 |
其他报道不良反应 |