| 编号 | 1252 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 50～84岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 重症脑血管病后遗症合并感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Levofloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将90例患者随机分成为治疗组和对照组各45例。治疗组给予左氧氟沙星200mg静滴，每日1次；对照组给予头孢噻肟钠静滴，每日1次，两组均用药10天。用药前后均做血常规、尿常规、肝功能、肾功能检查，并做痰、尿和局部分泌物细菌培养，呼吸系统感染者做胸部X光线检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部<抗菌药物临床研究指导原则>按痊愈、显效、进步、无效四级进行临床疗效判断；按消除、未清除两级进行细菌学评定。用药期间观察药物不良反应并做记录。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效治疗组痊愈33例，显效9例，进步3例，无效0，对照组分别为29例、1l例、4例、1例；痊愈率及有效率治疗组分别为73.3%、93.3%、对照组分别为64.4%、88.9%，两组间差异无显著性(P>0.05)。细菌清除率 治疗组细菌清除率为93.2%(41/44)，对照组为88.4%(38/43)，两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗过程中出现上腹部不适、恶心2例，头晕失眠1例，不良反应率为6.7%；对照组出现皮疹2例，上腹不适、恶心2例，不良反应率为8.9%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
