| 编号 | 1348 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女23例 |
| 治疗组例数 | 3O例 |
| 对照组例数 | 3O例 |
| 年龄区间 | 18～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将60例患者随机分为观察组和对照组备3O例，其年龄、性别、病情等具有可比性(P>0.05)。观察组给予加替沙星400 mg静滴每日1次，3～5日后以0.4g口服，每日1次；对照组予左氧氟沙星400mg静滴，每日1次。3～5日后以0.2g 口服，每日2次。两组疗程均为7～21日。按卫生部1993年颁布《抗菌药物临床研究指导原则》判断疗效。痊愈及显效属有效，据此计算有效率，细菌学按病原菌清除、未清除评定。采用SPSS10.0统计软件分析，等级资料采用秩和检验，率的比较采用X2检验或Fisher精确检验。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效：观察组和对照组痊愈率分别为80.33%(25/30)和66.7%(29/39)，有效率分别为96.7%(29/30)和90.0%(27/30)。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。细菌学疗效：观察组细菌清除率为93.3%，高于对照组(73.3%)。但无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | ③副作用：观察组1例出现恶心、呕吐和腹胀，1例出现注射部位发红(两组均未发现明显心、肝、肾损害等不良反应)。对照组3例注射部位发红(皮疹)，2例出现恶心、呕吐和腹胀，1例出现头晕、失眠。上述不良反应，经对症处理后均缓解，未影响治疗。两组不良反应发生率分别为6.75%(2/30)和20%(6/30)，经统计学分析差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
