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注射用新鱼腥草素钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用新鱼腥草素钠
编号 1404
总例数 108例
性别例数 男59例,女49例
治疗组例数 60例(男34例,女26例)
对照组例数 48例(男25例,女23例)
年龄区间
平均年龄 治疗组:平均年龄(71.4±12.8)岁,对照组:平均年龄(70.8±11.9)岁
疾病 慢性阻塞性肺疾病
并发症
药品通用名称 注射用新鱼腥草素钠
药品商品名称 丽思青
药品英文名称 Sodium Neo-Houttuyfonate for Injection
剂型 粉针剂
规格 4mg
批准文号 国药准字H20041504
生产厂家 海口康力元制药有限公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 两组病人均予抗感染、解痉、平喘、化痰、利尿等常规治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用注射用新鱼腥草素钠 (4mg/支,商品名丽思青 ,海口康力元制药有限公司生产)20mg加人 5%GS 250ml中静滴,每天1次, 两组疗程均为14天。
联合用药 两组病人均予抗感染、解痉、平喘、化痰、利尿等常规治疗。
疗效评价标准 疗效标准参照 《中医病证诊断疗效标准》。显效、有效 、无效评定。显效:咳嗽 、咳痰 、喘息症状基本消失,痰量显著减少 ,肺部干湿 罗音消失;有效:咳嗽、咳痰,喘息症状减轻,痰量明显减少 ,肺部于湿罗音减少;无效:咳嗽、咳痰,喘息症状无变化或加重、痰量无变化或增多、 肺部干湿罗音无变化或增多。
治疗效果及临床指征比较 注射用新鱼腥草素钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察 两组临床疗效比较见表1。 治疗组显效40例,有效15例,无效 5例,总有效率、显效率分别为91.7%、66.7%;对照组显效26例,有效13例,无效9例,总有效率、显效率分别为81.3%、27.1%。两组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05):但两组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。

本研究报道不良反应 无明显毒副作用。
其他报道不良反应
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