| 编号 | 1467 |
| 总例数 | 164例 |
| 性别例数 | 男118例，女46例 |
| 治疗组例数 | 男62例，女20例 |
| 对照组例数 | 男56例，女26例 |
| 年龄区间 | 16～60岁，其中治疗组25～39岁，对照组24～42岁 |
| 平均年龄 | 32岁，其中治疗组32岁在，对照组33岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予拉米夫定100mg， 每日1次， 早晨空腹顿服。 |
| 联合用药 | 抗乙型肝炎转移因子2mg，肌内注射，隔日1次，疗程为1年。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 2组ALT复常率的比较治疗后， 治疗组74 例( 90% ) ALT恢复正常， 对照组58例(71% ) ALT恢复正常， 2组治疗1年后的ALT复常率比较， 差异有统计学意义( P < 0101) 。2 2组HBeAg及HBV DNA阴转率的比较治疗后， 治疗组HBeAg阴转率为37% ( 26 /70) ， HBV DNA阴转率为80% ( 66 /82) ； 对照组HBeAg阴转率为16% (12 /74) ， HBV DNA阴转率为71% ( 58 /82) 。治疗后， 2组HBeAg阴转率比较差异有统计学意义( P < 0101) ， 2组HBV DNA阴转率比较差异无统计学意义( P > 0105) 。3 2组治疗前后肝组织病理检查结果变化的比较治疗组68% (27 /40) 治疗后的肝组织炎症活动度下降， 其中16例由3级降为2级， 11例由2级降为1 级， 余13 例无明显改善； 治疗组75%(30 /40) 治疗后的肝纤维化程度下降， 其中11例由3期降为2期， 19例由2期降为1期， 余10例无明显下降。对照组30% (12 /40) 治疗后的肝组织炎症活动度下降， 其中2例由3级降为2级， 10例由2级降为1级， 余18例无明显改善； 对照组25% (10 /40) 治疗后的肝纤维化程度下降， 其中1例由3期降为2期， 9例由2期降为1期， 余30例无明显下降。2组治疗后的肝组织病理均未见加重者。2组治疗后的肝组织炎症活动及肝纤维化的改善率比较， 差异有统计学意义(均为P < 0105)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
