| 编号 | B10002 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男69例，女23例 |
| 治疗组例数 | 47例，男35例，女12例 |
| 对照组例数 | 45例，男34例，女11例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～80岁，对照组：45～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65±6.3岁，对照组：66±6.7岁 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 海舒必 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢哌酮/舒巴坦组，采用头孢哌酮/舒巴坦注射剂(深圳海滨制药有限公司生产，商 品名：海舒必)2.0g，每日2次，静脉滴注，疗程7～10天；莫西沙星组，拜复乐(德国拜尔)0.4g，每日一次，静脉滴注，疗程7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1993年《抗菌药物临床研究指导原则》，1)痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；2)显效：病情明显好转，以上四项中有1项未完全恢复正常；3)进步：病情好转，但不够明显；4)无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者；痊愈和显效合为有效；细菌学疗效按病原菌清除、部分清除、未清除、替换4级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.临床疗效：两组药物痊愈率和有效无差异(P>0.05)见表1※\抗感染数据库\抗感染图片文件\10002-1.jpg※。2.细菌学疗效：两组细菌学疗效痰培养细菌清除率无差异(P>0.05)见表2※\抗感染数据库\抗感染图片文件\10002-2.jpg※。 |
| 本研究报道不良反应 | 头孢哌酮/舒巴坦组皮疹1例，谷丙转氨酶轻度升高，经对症处理能完成治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
