| 编号 | 516 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男4O例，女28例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 41～68岁 |
| 平均年龄 | 60.8±11.5岁 |
| 疾病 | 慢性阻塞性肺疾病 |
| 并发症 | 合并下呼吸道感染 |
| 药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾片 |
| 药品商品名称 | 安奇 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20023575 |
| 生产厂家 | 本原-东元制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疔组采用阿莫西林克拉维酸钾O.25 g口服，每日3次；对照组采用头孢克罗(礼来公司生产，商品名希刻劳)0.25 g 服、每日3次。疗程均为7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：体温正常。症状和体征基本消失，白细胞计数正常。胸片示肺部炎症大部分吸收，痰培养细菌转阴；好转：体温正常．症状体征明显好转．白细胞计数正常，胸片示肺部炎症部分吸收。痰培养细菌转阴；无效：用药72小时后，症状无明显改善或有加蕈。白细胞计数高于正常，胸片示肺部炎症柬吸收或加重：显效和好转合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后2组患者根据临床症状、体征及实验室检查政变作出的疗效评定结果见表1，治疗组有效率为89 2％ ，对照组有效率为87．1％ ，2组比较差异无显著性(P>O 25)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生上腹不适2例，恶心1例，占8.1%。对照组发生恶心2例，占6.5%。2组患者的不良反应均较轻微．并未影响疗程。未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
