| 编号 | 167 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男40例，女28例 |
| 治疗组例数 | 38例，男22例，女16例 |
| 对照组例数 | 30例，男18例，女12例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56 /-13.3岁，对照组：54 /-16.2岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用美洛西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组分别使用注射美洛西林和注射用氨苄青霉素，用量3.0～6.0g，每日两次，疗程7～14天，用药期间不合用其它抗生素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部发的“抗菌药物监床研究指导原则"分痊愈，显散、进步，无效四级评定。痊愈：症状、体征、实验室外检查及病原学检查均恢复正常：显效：病情明显好转．但上述4项中有1项完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转．但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者。痊愈与显效合计有效，据此计算有效率。细菌学评价：统计各组分离的致病菌株数，计算细菌阳性率和治疗结束时两组细菌消除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
l 临床疗效 美洛西林治疗呼吸道感染的有效率为84 2％(32／38)，氨苄青霉素组的有效56.7％ (17／30) ,P<0 05．治疗组与对照组之间差异有显著意义见表2
 2 细菌学疗效治疗组38例，有35例细菌培养阳性，阳性率为92. 1％，治疗后细菌转阴28例．转阴率为80％；对照组27例细菌培养阳性，阳性率90. 0％，治疗后转阴15例，转阴率55.6％。 共分离出病菌78例，其中对美洛西林及氨苄青霉素的药物敏感试验比较见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现恶心1例， 皮疹1例： 对照组出现恶心2例，呕吐1例，皮疹2例，均不影响治疗，治疗组与对照组的不良反应发生率分别为10. 5%(4/38)和l6.7%(5/30)差异无显著意义(P>005)。 |
| 其他报道不良反应 |
