| 编号 | 0820 |
| 总例数 | 127例 |
| 性别例数 | 男64例，女63例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56.8±9.1岁；对照组：59.6±7.4岁 |
| 疾病 | 原发性高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀；吉非贝齐 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | lOmg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美合资上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗期12周，普伐他汀组每晚给药10mg1次，吉非贝齐组每天给药2次，每次600mg，服药后第4、8、12周门诊随访，检查空腹血脂，CPK和转氪酶水平,记录病史,12周末复查所有生化指标。第4周末普伐他汀组病啻茸TC水平下降幅度未达20%者，每晚改限20mg 1次普伐他汀，第8周末降低未达20%者每晚改眼40mg 1次，吉非贝齐组用药量不变。 |
| 联合用药 | 吉非贝齐 |
| 疗效评价标准 | 接卫生部心血管药物试验指导原则的标准：显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%；HDL-C上升≥0．26mmol／L(10mg／d1)。有效TC下降l0%～＜20%；TG下降2O%～＜40%，HDL-C升高0．10～＜0．26mmol／L(4～＜10mg／d1)。无效:未达到有效标准。恶化:TC上升≥1O%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.l0mmol／L(4mg／d1)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
