| 编号 | 0354 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男61例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 32～72岁 |
| 平均年龄 | 57.4±9.2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 高血压病27例，冠心病29例，两病并存4例 |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙；非诺贝特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京红惠制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：阿托伐他汀，10mg，qd，口服，连服8周；对照组：非诺贝特胶囊，1粒，qd，口服，连服8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年我国卫生部制定的《新药临床研究指导原则》制定。显效：TC下降≥20％；TG下降≥40％ ；HDL-ch上升≥ 0．26 mmol/L-1 。有效：TC下降10％～19％；TG 下降20％～39％； HDL-ch升高≥0．10～0．25 mmol/L-1；无效：未达有效指标者。恶化：TC上升≥10％；TG上升≥l0％；HDL-ch下降≥0．10mmol·L-1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 用药过程中，阿托伐他汀组1例腹胀，1例轻度腹痛，2例恶心，不良反应发生率9．3％ ；非诺贝特组1例出现纳差，1例腹胀，不良反应发生率4．7％。阿托伐他汀的不良反应发生率明显高于非诺贝特(P＜0．01)，但均较轻微，且能耐受，不需停药。两组治疗前后血尿常规，肝肾功能，CPK，体重，血糖，血流变学均在正常范围。 |
| 其他报道不良反应 |
