| 编号 | 0048 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～87岁；对照组：54～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照：63岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：不稳定性心绞痛3例，稳定性心绞痛13例，心力衰竭8例，心率失常6例；对照组：不稳定性心绞痛3例，稳定性心绞痛14例，心力衰竭9例，心率失常4例。 |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 5%葡萄糖或生理盐水500ml加入丹红注射液20ml，静脉输注，每日1次，14d为一疗程；对照组用5%葡萄糖或生理盐水 500ml加入复方丹参注射液20ml，静脉输注，每日1次，14d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)心绞痛疗效标准：心绞痛基本消失，不用硝酸甘油为显效；心绞痛发作次数和硝酸甘油用量减半为有效；心绞痛未减少至一半或加重为无效。(2)心力衰竭疗效标准：症状及体征消失或心功能提高2级以上为显效(心功能按纽约心脏学会NYNA分级)；症状及体征部分缓解或心功能改善1级有效；症状及体征无改善甚至加重，或心功能改善1级为无效。(3)心律失常疗效标准：症状消失或明显改善，心电图及Holter早搏次数减少75 以上为显效；症状改善，心电图和Holter示早搏次数减少5O%～7O%为有效；临床症状无变化或加重，心电图和Holter示早搏次数无变化或增多为 无效。(4)心电图疗效标准：心电图恢复正常或大致正常为显效；ST段回升≥O．05mv但未恢复正常，或主要导联T波由平坦转为直立，或T波倒置变浅达5O%以上为有效；ST段下移较治疗前压低≥O．05my或无变化，倒置T波加深≥50%或直立平坦T波倒置，或ST～T无变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
