| 编号 | 2057 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男49例，女27例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 17～78岁 |
| 平均年龄 | 43.6±13.3岁 |
| 疾病 | 快速性室上性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸艾司洛尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Esmolol Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19991058；国药准字H19991059 |
| 生产厂家 | 山东齐鲁制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 艾司洛尔注射液，普罗帕酮注射液，两组分别给予艾司洛尔lO0mg，普罗帕酮70mg加5%葡萄糖液或生理盐水20～40ml静脉缓慢注射，部分患者采用艾司洛尔200mg加5%葡萄糖液250ml静脉滴注，253～500μg/min速度静脉滴注。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：异位心律转复为窦性心律或虽未转复，但心室率减慢至100次/min以下；或窦性心动过速的心率减慢至10次/min以下。有效：异位心律未转复为窦性心律，心室仍>100次/min，但较治疗前减慢≥2O%；或窦性心动过速的心率较治疗前减慢≥20%。无效：未达到有效水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
艾司洛尔组38例中，显效29例(76 3%)，有效8例(21．1%)，无效1例，总有效率为97．4%；普罗帕酮组38例中，显效18例(47．4%)，有效12例(31．5%)，无效8例，总有效率为78.9%，两组比较差异明显(P |
| 本研究报道不良反应 | 低血压、头晕、胸闷、出汗等 |
| 其他报道不良反应 |
