| 编号 | 1118 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男41例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～71岁；对照组：39～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在低流量持续吸氧(2L/min)、减轻心脏负荷、对症等常规治疗的基础上，观察组加用加替沙星0.4g/d，静脉滴注；对照组加用左氧氟沙星O.4g/d，静脉滴注。疗程均为7～10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布《抗菌药物临床研究指导原则》疗效判断标准，分为痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈及显效属有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组和对照组的有效率分别为75．0%(27／36)和52．7%（l9／36)。两组间疗效比较，差异有显著性(P  |
| 本研究报道不良反应 | 观察组1例轻度腹泻，1例轻度恶心，1例轻度头痛，不良反应发生率为8.3%；对照组2例出现轻度恶心、呕吐，2例出现轻度头晕和头痛，不良反应发生率为11.1% |
| 其他报道不良反应 |
