| 编号 | 2071 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男46例，女25例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～80岁；对照组：40～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.36±8.50岁；对照组：66.8±7.68岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯；卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规地高辛0.125mg/d，速尿40～60mg/d，卡托普利75mg/d，硝酸异山梨酯30mg/d治疗，治疗在常规治疗的基础上加用安体舒通20mg/d，连服l2个月。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善二级；有效：心功能改善一级；无效：心功能无改善或者恶化。(2)治疗前后多普勒超声心功能指标测定：左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(cI)、心输出量(CO)；(3)治疗前后Hoher进行时域分析其心率变异性；(4)用药前及用药后1、6、12个月常规生化仪K 、Na 、cr、BUN及24h尿Na /K 比率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)1年间再住院率：对照组35例，因心衰加重住院21例(60%)，治疗组36例，因心衰加重再住院者9例(25%)，两组比较差异有显著性(P<0．05)；(2)1年中病死率：对照组35例，死亡14例(40%)，治疗组36例，死亡3例(8．33%)，两组比较差异有显著性(P<0．05)；(3)治疗组用药后，血K 无显著性增高(P>0．05)，且无高钾血症发生；血Na 降低，24h尿Na 排泄增加，尿Na /K 比例增高(P<0．05)；对照组治疗后血K |
| 本研究报道不良反应 | 2例男性患者出现轻微的乳腺疼痛，5例出现干咳 |
| 其他报道不良反应 |
