| 编号 | 2347 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58.8±7.6岁；对照组：59.1±7.8岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 当归注射液；贝那普利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；片剂 |
| 规格 | 当归注射液：250ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 武汉大学中南医院制药厂 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | B组给予苯那普利5～lOmg，晨起口服，1次/d，A组在B组的基础上给予当归注射液250ml，静脉点滴，1次/d，疗程均为2周。 |
| 联合用药 | 苯那普利 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 整个治疗过程除A组2例患者出现皮疹外未见其他药物不良反应发生。该2例患者皮疹自动消退，未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
