| 编号 | 2248 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男78例，女42例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～79岁 |
| 平均年龄 | 66.6岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予洋地黄、利尿剂等常规药物治疗。治疗组在此基础上加用倍他乐克口服，初始剂量6.25 mg、2次/d，每5d增加6.25 mg，最大剂量50 mg、2次/d，疗程2个月 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ① 临床疗效：治疗组显效45例，有效12例，无效3例，总有效率95%；对照组分别为32、6、22例，总有效率63．3%；两组总有效率比较有显著差异(P<0．05)。②心率及血压变化：治疗组心率、血压显著降低(P<0．01)；对照组心率显著降低(P<0．05)，血压无明显改变(P>0．05)。③ 超声心动图变化：治疗组左室内径较治疗前明显下降(P<0．05)；射血分数明显上升(P<0．01)。对照组左室内径有所下降，射血分数有所上升，但治疗前后均无统计学差异(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组心衰加重、困倦乏力、窦性心动过缓各2例，头晕3例，经减量或停药后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
