编号 | 1191 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男30例,女22例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 4O~71岁 |
平均年龄 | 53.6±6.9岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
药品商品名称 | 伲福达 |
药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
剂型 | 控释片 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 进入临床实验期的患者每日服用伲福达20mg,根据降压效果剂量可增至40mg/d,治疗2周为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 观察治疗后血压下降幅度的平均值(mmHg)及治疗后降压显效、有效及无效的病例数。显效:舒张压下降至正常或下降20mmHg以下。有效:舒张压下降至正常(但下降1O~20mmHg),如为收缩性高血压,收缩压下降>30mmHg。无效:未达到以上标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 52例患者治疗前平均收缩压180mmHg,舒张压95mmHg,治疗后第1周收缩压平均降至160mmHg,舒张压平均降至90mmHg,显效率69.3%,总有效率90.6%。治疗后第2周收缩压平均降至150mmHg,舒张压平均降至85mmHg,显效率83%,总有效率96.2%。 |
本研究报道不良反应 | 52例患者在服用伲福达过程中,1O例出现轻微足、踝肿胀;6例出现头痛、脸红;4例出现食欲不振、恶心 |
其他报道不良反应 |