| 编号 | 1411 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～82岁；对照组：50～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.2岁；对照组：67.4岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51021356；国药准字Z20044178 |
| 生产厂家 | 华西医科大学药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对两组患者均给予同样的基础治疗，即应用洋地黄制剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管扩张剂等。治疗组加用生脉注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴，每日1次，l4天为1个疗程。对照组加用极化液静滴，每日1次，l4天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：心功能提高2级，症状、体征消失或基本消失；②有效：心功能提高1级．症状、体征减轻；③ 无效：心功能提高不足l级或无改善，症状、体征无改善，甚至加重、死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效l8例，有效10例，无效2例；对照组显效11例，有效10例，无效9例。治疗组显效率和总有效率明显高于对照组，差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
