编号 | 1183 |
总例数 | 50例 |
性别例数 | 男32例,女18例 |
治疗组例数 | 25例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | 43~72岁 |
平均年龄 | 54.6±12.4岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | 慢性支气管炎4例,原发性高血压20例,糖尿病4例。 |
药品通用名称 | 注射用前列地尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 吉林省富华药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者入院后均予卧床休息,吸氧,心电监护,舌下含服硝酸甘油0.3mg,口服肠溶阿斯匹林0.1g/d。对照组每天静滴5%葡萄糖液或生理盐水250ml 硝酸甘油5mg。治疗组用前列腺素E1100μg加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml,20滴/min静滴,每天1次,10天为一疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:同等劳累程度下不引起心绞痛,或心绞痛发作次数减少80%以上,硝酸甘油消耗量减少80%以上;有效:心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少50%~80%。无效:心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到50%;心电图疗效:显效:静息心电图缺血性改变恢复正常;改善:心电图缺血性改变ST段下降,治疗后回升1.5mm以上,但未正常;无效:治疗后无改变。 |
治疗效果及临床指征比较 | 症状疗效:治疗组显效17例,有效6例,无效2例。总有效率为92.0%;对照组显效11例,有效8例,无效6例,总有效率为76.0%。随访1~6个月,结果无1例发生心肌梗死。对照组随访15例,有3例发生心肌梗死,入院抢救。心电图改变情况:治疗组显效18例,有效4例,无效3例,总有效率为88.0%。对照组显效6例,有效4例,无效15例,总有效率为40.0%。经统计学处理。两组差异显著X2=5.17,P<0.05。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组25例中2例出现肢体疼痛 |
其他报道不良反应 |