| 编号 | 30513 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男42例，女32例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～69岁；对照组：42～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.5岁；对照组：54.2岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51021356；国药准字Z20044178 |
| 生产厂家 | 华西医科大学制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均常规给予吸氧、监护、扩冠、抗凝、溶栓等治疗，且用药情况基本相同。溶栓均用尿激酶溶栓剂量均为150万U加入5%葡萄糖注射液100 ml，0.5 h内静脉滴完。治疗组同时加用生脉注射液60 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注，1次/d，7d为1个疗程，观察2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状消失，溶栓后2 h内梗死相关导联抬高ST段回降>5O%或回落至等电位线；有效：临床症状减轻，3 h后梗死相关导联抬高ST段下降；无效：临床症状、心电图未达到有效标准或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
