| 编号 | 1345 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男48例，女21例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～80岁；对照组：49～81岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z31020299；国药准字Z31020298 |
| 生产厂家 | 上海禾丰制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组入院后立即予西医常规处理，包括保持安静，卧床休息，吸氧，加强呼吸管理，保持呼吸道通畅，控制脑水肿，降低颅内压，选用20%甘露醇125ml快速静滴，每4～8小时1次，血压管理，维持营养和水电解质酸碱平衡，对症处理，头部冰帽低温保护，预防感染，防治并发症，心脏监护，血糖升高或伴有糖尿病者给予胰岛素等治疗。治疗组另予黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴(糖尿病患者改用0.9%氯化钠注射液500ml)，每日1次。两组均治疗3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依照文献拟订。基本治愈：意识恢复正常，肌力达到4～5级，生活自理。显效：主要症状和体征明显好转，偏瘫、失语基本恢复，能独立行走，肌力提高2级以上。好转：自觉症状有减轻，肌力提高1级，但生活不能自理。无效：用药后症状无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组35例，基本治愈9例(25．71%)，显效15例(42．86%)，好转6例(17．14%)，无效5例(14．29%)，总有效率85．71% ；对照组34例，基本治愈5例(14．71%)，显效10例(29．41%)，好转7例(20．59%)， 无效12例(35．29%)， 总有效率64．71% 。治疗组疗效优于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
