| 编号 | 30600 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男49例，女37例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 36～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54±8岁；对照组：53±9岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | 天保康 |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H33020186；国药准字H20033408；国药准字H20056319；国药准字H20056320 |
| 生产厂家 | 浙江康恩贝制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规治疗：吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、控制感染和对症支持疗法。其中血管扩张剂用硝酸甘油5 mg加入5%葡萄糖250 mL中静脉滴注，疗程14 d。治疗组在常规治疗基础上，用葛根素注射液20mL加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注，疗程14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善Ⅰ～Ⅱ级，心力衰竭的症状和体征明显减轻(水肿消失，肺底啰音消失，肝脏回缩大于2 cm以上)；有效：心功能改善Ⅰ级，心力衰竭的症状和体征有一定程度减轻(水肿消失，肺底啰音减少，肝脏回缩小于2 cm)；无效：心力衰竭的症状和体征无明显改善，甚至加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效率79．O7%，总有效率93．O2%，对照组显效率53．49%，总有效率72．09%，两组比较差异有显著性(P<0．01)(见表1)。
两组治疗前后多普勒超声心动图参数比较：两组LVEF、SV、CO和Cl与治疗前比较显著增加，治疗组与对照组比较差异有显著性。LVEDD和LVSDD在治疗后均减少，但自身比较和与对照组比较差异均无显著性(见表2)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
