| 编号 | 120 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．28±13．12岁；对照组：64．41±12．56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：合并高血压49例，糖尿病24例，高脂血症28例。对照组：合并高血压44例，糖尿病26例，高脂血症31例。 |
| 药品通用名称 | 脑脉泰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.5g |
| 批准文号 | 国药准字Z19980094 |
| 生产厂家 | 桂林三金药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予复方丹参针20ml加5%G.S 250ml中静滴，盐酸丁咯地尔针0.2g加入5%G.S250ml中静滴，均为每日1次，15d为1个疗程，加肠溶阿司匹林片100mg，每晚顿服，酌情给予20%甘露醇液快速静滴或速尿针静推，加康复治疗；治疗组加脑脉泰胶囊，每次1g，日3次，肠溶阿司匹林片100mg，每晚顿服。病情稳定后，对照组单用肠溶阿司匹林片100mg，每晚顿服。治疗组在此基础上同时加用脑脉泰胶囊，每次1g，日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准。临床疗效评定按临床疗效评定标准。治疗前后分别行神经功能缺损评分，疗程结束后行临床疗效评定。神经功能缺损改善率90%～100%为基本痊愈；改善率46%～89%为显效；改善率18%～45%为进步；改善率低于18%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
