编号 | 2502 |
总例数 | 40例 |
性别例数 | 男51例,女19例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:40~75岁;对照组:36~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:55岁;对照组:59岁 |
疾病 | 心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 肝素;硝酸异山梨酯 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组:Lsoket,以(20~50)mg加入(250~500)ml GNS中静滴,每日一次,(10~14)天为一疗程,开始100μg/min滴速,以后最多可加至250μg/min,最多应用三个疗程;肝素(生产)12 500u加人生理盐水250ml,以每分钟(20~50)滴速滴人,每日一次,(7~10)天为一疗程;对照组:Lsoket,应用方法同观察组。 |
联合用药 | Lsoket |
疗效评价标准 | 疗效标准按1998年卫生部制定《心血管系统药物临床研究指导原则》中心绞痛疗效判定标准和心电图疗效判定标准进行评价。疗效显著:心绞痛完全消失,心电图恢复正常或缺血性改变恢复≥50%;有效:治疗期间仍有心绞痛发作,但疼痛程度明显减轻,持续时间缩短,发作次数减少50%以上,心电图缺血性改变恢复≥50%;无效:治疗后临床症状及心电图恢复未达到上述标准者;恶化:转化成AMI或心脏猝死者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 观察组40例患者中17例合并慢性心功能不全,应用肝素联合Lsoket第一疗程,疗效显著38例,有效2例。二个疗程后,全部有显著疗效,心功能不全者,临床症状消失,应用三个疗程的只有2例;对照组,单纯应用Lsoket 30名心绞痛患者,合并心功能不全者13例,应用三个疗程者有19例,心绞痛与心功能不全症状也能消失。心电图ST段的改变,联合治疗组ST 段下降明显,ST段恢复等电位线水平时间平均2天,较对照组10天明显缩短(P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |