| 编号 | 437 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男28例，女l2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～68岁 |
| 平均年龄 | 39岁 |
| 疾病 | 肾性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nifedipine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 先服用心痛定，10mg/次，3次/d；5d后对舒张压≥14.67Kpa(1lOmmHg)者改为20mg/次，3次/d，最大剂量控制在60mg/d；10d后对舒张压≥13.33Kpa(100mmHg)者，在维持心痛定原剂量的基础上，联用卡托普利12.5mg，1次/d，然后根据血压每3d递增至25mg，使血压尽量稳定在≤18.67Kpa(140/90mmHg)，最大剂量控制在100mg/d，4周为l疗程。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | ①显效：舒张压下降1.33Kpa(10mmHg)以上达正常范围或舒张压下降2.67Kpa(20mmHg)及以上，但未达到正常。②有效：舒张压下降不到1.33Kpa(10mmHg)，但已达正常范围，或舒张压下降1、33～2.53Kpa(10～19mmHg)，但未达到正常，或收缩压下降4.00Kpa(30mmHg)以上。③无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经4周治疗，心痛定60mg／d，卡托普利25～100mg／d，血压由平均(24．O0±1．33／14．00±0．67)Kpa[(180±10／10±55)mmHg]下降至(18．67±1．33／12．00±0．40)Kpa[(140±10／90±3)mmHg]；显效26例，占65．0％；有效9例，占22．5％；无效5例，占l2．5％；总有效率为87．5％。 |
| 本研究报道不良反应 | 颜面潮红2例，头痛(主要是胀痛)头晕6例，轻咳3例，均发生在开始用药l～10d内，且能耐受，3～14d自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
