| 编号 | 30644 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 45～68岁 |
| 平均年龄 | 50±18岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用硝普钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Nitroprusside For Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者给予CHF常规治疗，即去除病因和诱因，卧床休息，吸氧，限制钠盐摄入，应用洋地黄、利尿剂和血管扩张剂等。硝普钠组在常规治疗的基础上加应用硝普钠治疗：硝普钠50 mg加5%葡萄糖液500 ml，避光缓慢静滴，起始输入速度为0.5～1μg/kg-1 .min-1 ，10 min后根据血压及临床表现调整输入速度，无低血压等副作用，维持静滴速度于5～7.5μg/kg-1 .min-1 ，每次4 h，每日一次。疗程均为15 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据心功能改善判定标准为显效：心功能改善Ⅱ级以上为有效，心功能改善Ⅰ级为无效，心功能无改善或加重为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 左室射血分数(LVEF值) 硝普钠组治疗前32．5±8．42，治疗后42．9±6．34，差异有显著性(P<0．01)。而对照组治疗前34．2±4．29，治疗后35．41±5．69，无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
