| 编号 | 31029 |
| 总例数 | 151例 |
| 性别例数 | 男92例，女59例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 75例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～71岁；对照组：24～75岁 |
| 平均年龄 | 53岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予地高辛、利尿剂及ACEI等常规治疗。必要时使用硝酸酯类。观察组在此基础上加用β-受体阻滞剂美托洛尔，美托洛尔从12.5mg/d开始，1次6.25mg，2次/d，以后视临床情况每2周剂量加倍，直至目标剂量100mg/d或最大耐受量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 二组在治疗1O个月后均以NYHA心功能分级和LVEF值进行疗效评定。心功能改善2级以上为显效，改善1级为有效。不足1级或心衰加重或死亡者为无效；治疗后LVEF仍≤35 为未改善，LVEF>35%为改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 本组中发生1例心动过缓，l例低血压.美托洛尔减量后缓解，有16例一度出现心衰症状加重，经加大利尿剂、延迟加量后许多患者平稳过度。观察期间观察组死亡1O例(13.8%)，对照组死亡24例(32.6%)，观察组病死率明显低于对照组。 |
| 其他报道不良反应 |
