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编号
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30677
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总例数
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50例
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性别例数
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男29例，女21例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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38～70岁
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平均年龄
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53.4±7.8岁
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疾病
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轻中度高血压
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并发症
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药品通用名称
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硝苯地平缓释片
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药品商品名称
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圣通平
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药品英文名称
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Nifedipine Sustained Release Tablets
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剂型
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缓释片
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规格
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批准文号
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国药准字H44024160
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生产厂家
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广州环球制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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全部病例在治疗前停用抗高血压药物2周，查血糖、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血电解质、血脂、心电图等，4周后复查上述项目。口服硝苯地平缓释片10 mg/次，2次/d。2周后如果无效或未达目标值改为20mg/次，2次/d。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据1988年卫生部制定“心血管系统药物临床研究指导原则草案”中高血压疗效评定标准。显效：舒张压(DBP)下降≥10 mmHg并降至正常或下降≥20 mmHg；有效：DBP下降<10 mmHg，但降至正常或下降10～19mmHg，如为收缩期高血压，收缩压(SBP)下降≥ 30 mmHg；无效：未达上述标准。
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治疗效果及临床指征比较
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降压效果及对心率的影响本组50例，服药2周后，显效21例(42．0％)，有效l1例(22．0％)，无效18例(36．0％)，总有效率64．0％；服药4周后显效26例(52．0％)，有效10例(20．0％)，无效14例(28．0％)，总有效率72．0％。治疗前SBP、DBP与治疗后2周、4周比较差异均有统计学意义(P<0．01)。治疗前心率与治疗后2周、4周比较均无统计学意义(P>0．05)。见表1。
对血糖、血电解质及肾功能的影响 治疗前后血糖、血钠、血钾、血氯、BUN 、Cr比较均无统计学意义(P>0．05)。见表2。
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本研究报道不良反应
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在治疗初期有5例出现面部潮红，3例出现踝部轻度浮肿，2例稍感心悸，继续治疗后上述症状减轻或消失，不影响治疗。
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其他报道不良反应
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