| 编号 | 30850 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男59例，女19例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 46～77岁 |
| 平均年龄 | 71.2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸桂哌齐特注射液 |
| 药品商品名称 | 克林澳 |
| 药品英文名称 | Cinepazide Maleate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予2O%甘露醇脱水，爱维治静滴，口服阿司匹林，治疗组在对照组上应用克林澳320mg加入5%葡萄糖液或生理盐水250mL中，静脉滴注。每日1次，连续用药14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1995年第四届全国脑血管疾病学术会议制定的神经功能缺损积分值的减少(功能改善程度)及治疗后的生活能力状况(病残程度)判定疗效，分为：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～100%病残程度0级；(2)显著：功能缺损评分减少46%～9O%病残程度1～3级；(3)有效：功能缺损评分减少18%～45%病例程度4～6级；(4)无变化：功能缺损评分减少17%以下病残程度7级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 1例发现不良反应，表现为轻微头痛，短暂停药后再用药未出现反应。 |
| 其他报道不良反应 |
