| 编号 | 2038 |
| 总例数 | 39例 |
| 性别例数 | 男29例，女10例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56±2.0岁；对照组：55±21岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选对象于发病24小时内给予阿托伐他汀A组5mg，B组10mg，每晚睡前服，连服1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①阿托伐他汀对血脂的作用：血脂正常组阿托伐他汀治疗前后血脂变化不明显，血脂异常组1℃降低16．2%，LDL-c下降26%，TC下降15%，I-IDL-c升高11．2%。②阿托伐他汀对心脏事件及再入院次数的影响。结果显示两组心脏事件发生率，心功能及再入院次数无统计学差异。③顺从性及药物不良反应：最多见的不良反应是便秘、消化不良、腹胀等消化道症状，肌痛1例，EK轻微增高，未影响继续治疗，全部入选病人均完成试验。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
