| 编号 | 4 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 42～65岁 |
| 平均年龄 | A组(53.2±9.8)岁；B组(52.7±10.2)岁；C组(52.9±10.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 停用原治疗方案。进行为期8周的随机、开放性比较研究。A组于早、晚餐前30分钟皮下注射诺和灵30R；B组于早、晚餐前即刻皮下注射诺和锐30；C组于早、晚餐前及睡前即刻皮下注射诺和锐3O。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 每天监测空腹、午餐前、晚餐前、三餐后及睡前血糖，调整胰岛素用量，以空腹血糖控制在6～7mmol/L，餐后2h血糖控制在7～10mmol/L为理想指标。血糖检测采用德国贝朗公司血糖仪测定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)胰岛素剂量：B组和C组少于A组，但无统计学意义(P<0.05)，见表2 。(2)低血糖发生率和不良事件：以血糖≤2.8mmol/L为低血糖标准，B组C组少于A组(P<0.05)，B组与C组无明显差别(P>0.05)。C组BMI略有增加，但无统计学意义(P>0.05)。B组，C组HbAlC低于A组，C组低于B组。均有统计学意义(P<0.05)。见表2  。(3)血糖水平：三餐后血糖B组好于A组(P<0.05) |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
