| 编号 | 212 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 34～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均接受糖尿病教育，相对固定的三餐饮食及运动量，掌握糖尿病自我护理的基本知识。常规组采用三餐及睡前皮下注射诺和灵R和诺和灵N；研究组，胰岛素泵治疗的前3天，用预混胰岛素(诺和灵R)，早、晚餐前皮下注射，剂量在原有胰岛素剂量的基础上开始，并监测每日三餐前、睡前及三餐后血糖，根据血糖调节胰岛素用量，三天后应用美国MiniMed公司的胰岛素泵治疗，皮下埋置针头24小时不停输入诺和灵R，全天胰岛素总量50%作为基础量，另外50%为三餐前分配以追加胰岛素输入量。两组病人均测三餐后2小时血糖(PG2H)、睡前及 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 ，表2  。研究组空腹血糖、三餐前2小时血糖控制较常规组明显下降(P<0.05)。研究组血糖下降控制时间较常规组短，胰岛素用量较常规组少，低血糖发生率低(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
