| 编号 | 296 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男54例，女46例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56±12)岁；对照组(59±10)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均采用美国密里迈得(Minimed)公司生产的507C型胰岛素泵，在患者脐旁开6～8cm处皮下埋置针头，经过连接导管及储液槽与胰岛素泵相连，持续泵入诺和锐或诺和灵R作为基础率。在患者每餐前0～15分钟从胰岛素泵追加餐前大剂量的诺和锐或诺和灵R(均由丹麦诺和诺德制药有限公司生产)。两组患者每日起始量按患者实际体重×0.44计算或按原用胰岛素总量的80%计算。其中1/2作为每日的基础率用量平均分配到24小时，另外1/2平均分为3份作为三餐前的大剂量，于餐前注射。三餐的追加量公式为：(实测血糖值-理想血 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖在4.3～7.0mmol/L、餐后2小时血糖在7.0～9.0mmol/L为控制良好。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后观察组三餐前后的血糖在短时间内的稳定性优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)，见表2 。两组在胰岛素用量及发生低血糖方面的比较，观察组的用量大于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)；在低血糖发生率方面，观察组小于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者体重均有增加，对照组高于观察组，但两组间无统计学意义(P>0.05)，见表3  。两组在用泵治疗过程中，发生轻中度低血 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
