| 编号 | 777 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 治疗组：男36例，女21例；对照组：男27例，女13例 |
| 治疗组例数 | 57例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～70岁，对照组：46～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.1岁，对照组：61.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列喹酮 |
| 药品商品名称 | 糖适平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者胰岛素治疗34例，格列喹酮(糖适平)治疗63例，控制血糖良好。治疗组加服自拟“糖肾平方”，(组方：黄芪、准山药各20g，生地、丹参、枸杞子各15g，川芎、当归、麦冬各10g，1日1剂，水煎300ml，分2次口服。BP>18.6/12kPa(1mmHg＝0.133kPa)者，加尼群地平10mg，1日3次。对照组加服卡托普利25mg，1日2次。BP> 18.6/12kPa者，予25mg，1日3次口服。两组疗程均为8周。 |
| 联合用药 | 糖肾平方 |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部制定《中药新药临床研究指导原则》制定。显效：治疗后临床症状明显改善或消失，24小时尿白蛋白排泄率和或24小时尿蛋白定量下降>70% ；有效：治疗后临床症状改善，24小时尿白蛋白排泄率和或24小时尿蛋白定量下降30%～70% ；无效：治疗后临床症状无改善，24小时尿白蛋白排泄率和/或24小时尿 蛋白定量下降<30% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后治疗组显效25例，有效26例，无效6例，总有效率89.4%；对照组显效8例，有效19例，无效13例，总有效率67.5%；两组疗效比较，差异有显著性意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
