| 编号 | 678 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 实验组：男16例，女20例；对照组：男15例，女21例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 实验组：33～69岁；对照组：35～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组给予达美康缓释片3O～60mg，每日1次，早餐前3O分钟服用；对照组给予普通片格列齐特8O～160mg。每日2次，早晚餐前3O分钟服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 见表1.两组均可有效降低FBG、2hPG、HbA1c，但疗效上差别无统计学意义(P>0.05)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0678※ |
| 本研究报道不良反应 | 轻度低血糖 普通片组有2例，缓释片组有1例，谷丙转氨酶轻度升高各有1例。两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
