| 编号 | 1291 |
| 总例数 | 231例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 155例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | 高血压，肥胖。 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①组为对照组(n=75)以利尿剂小剂量吲哒帕胺每日2.35mg(每日12.5～2.5mg)为基础。调整ACEI福辛普利剂量每日9.7mg(每日5～20mg)；②组(n=80)以B阻滞剂氨酰心安每日31.2mg(每日12.5～50mg)为基础。调整CCB尼群地平剂量每日32.5mg(10～60mg)；③组(n=76)在② 组基础上加二甲双胍每日746mg(每日250～750mg)，治疗期平均1年5个月(11个月～ 2年6个月)。 |
| 联合用药 | 氨酰心安 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 新发糖尿病与未发糖尿病的两组人群基础状态比较：表1。210例未发糖尿病与21例新发糖尿病治疗前三大危险因素构成比较：附图。由上图可见：21例新发糖尿病组：TG升高，占19/21(90.5%)；向心性肥胖占20/21(95.2%)；IGT占17/21(81.0%)。三种因素同存14/21(66.7%)。210例未发糖尿病组分别占197/210(93.8%)；192/210(91.4%)；102/210(48.6%)。三种因素同存68/210(32.4%)。两组比，IGT及三种因素同存的危险比，新发糖尿病明显 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
