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格列美脲

编号 736
总例数 72例
性别例数 格列美脲组:男19例,女18例;格列吡嗪组:男15例,女20例
治疗组例数 37例
对照组例数 35例
年龄区间 35~70岁
平均年龄 格列美脲组:55.7±9.0岁;格列吡嗪组:53.3±8.1岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 格列美脲
药品商品名称 迪北
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 北京北陆药业股份有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 格列美脲组:格列美脲起始用量为lmg早餐前3O分钟一次顿服,于给药l周、给药2周及每三个月采用罗氏血糖仪(葡萄糖氧化酶法), 分别测定FBG和早餐后2小时血糖(PG2h),根据血糖水平调整药物的使用剂量。每次剂量调整增加格列美脲lmg, 直到FBG≤7.0mmol/L或最大量剂量达6mg/天。格列吡嗪组:格列吡嗪起始剂量为2.5mg早餐前3O分钟顿服,每次增加2.5mg.每日剂量超过10mg时,分2~3次餐前给药, 直到FBG≤7.0mmol/L或荆量达最大量每日30mg。
联合用药 二甲双胍
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 两组治疗前后BMI、WHR的变化:治疗后格列美脲组BMI降低,变化有统计学意义,P<0.05;格列吡嗪组BMI略有下降趋势。此外,在WHR方面,格列美脲组治疗后呈下降趋势,而格列吡嗪组治疗前后基本上无变化(表2)。两组受试者治疗前后糖代谢比较:两组治疗前糖代谢各指标经秩和检验,仅PBG有统计学差别。从表中可看出两组患者经治疗后FBG、PBG、HbAlc等指标均明显下降,各指标治疗前后改变均有统计学意义,分别P<0.05或P<0.00l;FBG、HbAIc两指标组间比较差别无显著性,但治疗后格列美脲组比格列
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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