| 编号 | 1683 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男39例，女33例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组:(48～65)岁; 对照组:(62～67)岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：(58.4±4.8)岁;对照组:(64.1±1.56)岁 |
| 疾病 | 糖尿病周围神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予醛糖还原酶抑制剂依帕司他50mg与维生素B12 500/μg口服，3次/天，连服2个月。对照组给予维生素B12 500/μg口服，3次/天，连服2个月。2组治疗中保持糖尿病患者的血糖和血压稳定，降糖及降压等基本治疗相同，未使用其它治疗神经病变药物。使用丹麦Keypoint型仪器测定尺神经、腓总神经的传导速度。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 主观疼痛程度明显减轻或病变边界缩小3cm以上、感觉减退平面比治疗前降低5cm以上为显效；主观疼痛程度减轻或病变边界缩小1cm 以上、感觉减退平面比治疗前降低1cm以上为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组36例中，显效12例，有效17例，无效7例，有效率80.6%；治疗组36例中，显效13例，有效3例，无效20例，有效率72.2%。2组有效率差异显著(P<0.05)。2组治疗前后神经传导速度的变化见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
