塞替派注射液—塞替派的测定—中和滴定法

本方法采用中和滴定法测定塞替派注射液中塞替派（C₆H₁₂N₃PS)的含量。

本方法适用于塞替派注射液中塞替派的含量测定。

取本品10支，分别用15%硫氰酸钾溶液10mL将内容物移置具塞锥形瓶中，各精密加硫酸滴定液（0.05mol/L)5mL，摇匀，放置20分钟，各加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L)相当于6.307mg的C₆H₁₂N₃PS，求出平均含量，即得。

1. 水（新沸放置至室温)

2. 15%硫氰酸钾溶液

3. 甲基红指示液

4. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)

5. 酚酞指示液

6. 基准邻苯二甲酸氢钾

7. 硫酸滴定液（0.05mol/L)

8. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

9. 基准无水碳酸钠

1. 甲基红指示液

取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解，加水稀释至200mL，即得。

2. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)

配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

3. 酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

4. 硫酸滴定液（0.05mol/L)

配制：取硫酸3mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。

标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

5.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

取本品10支，分别用15%硫氰酸钾溶液10mL将内容物移置具塞锥形瓶中，各精密加硫酸滴定液（0.05mol/L)5mL，摇匀，放置20分钟，各加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%)。