| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 丹参、三七、冰片。 |
| 加减 | |
| 功效 | 活血化瘀，理气止痛。 |
| 主治 | 用于胸中憋闷，心绞痛、冠心病等。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每丸重25mg，每次10丸，日3次口服或舌下含服，4周为1个疗程；或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 实验以大鼠、兔、小鼠为观察对象，分别用口服灌胃方法给药，观察了本方对心肌缺血之保护作用，对兔平滑肌的舒张作用，对大鼠冠脉流量和心率的影响以及对血小板聚集性的影响，并进行了急毒实验。结果发现：复方丹参滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍，适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用，滴丸的疗效高于片剂，同样剂量0.4/kg，滴丸1期心电异常的抑制率为62.5%，而片剂为37.5%，2期心电异常抑制率滴丸为62.5%，片剂为50%。此外，滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂，对血小板聚集抑制率，滴丸与片剂无明显差异。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-IPR-B7试剂（庚烷磺酸钠溶液)-水（3：2.5：97)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按丹参素峰计算应不低于1200。对照品溶液的制备取丹参素钠对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.16mg（相当于丹参素0.14mg)的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理2小时，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm)滤过，取滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5-10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每丸含丹参以丹参素（C9H10O5)计，不得少于0.08mg。 |
| 理化性质 | 本品为棕色的滴丸；气香，味稍苦。应符合滴丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品15丸，研细，进行微量升华，所得白色升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。 （2)取本品40丸，加甲醇10ml，振摇10分钟，于4℃放置24小时，使聚乙二醇析出完全，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→10)，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3)取本品15丸，加甲醇3ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取丹参素钠对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲酸（25：10：4)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4)取本品15丸，加少量水，搅拌使溶解后用水稀释至100ml，摇匀，取2ml，加水至25ml，摇匀，照分光光度法测定，在283nm的波长处有最大吸收。 |
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| 各家论述 | |
| 备注 |
