别名 | |
汉语拼音 | mai shu jiao nang |
英文名 | Mai shu capsules |
标准号 | WS3-B-2390-97 |
药物组成 | 本品为落花生经加工制成的胶囊。 |
处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1997年 |
剂型 | |
性状 | 本品为胶囊剂,内容物为淡黄色或棕黄色颗粒;具有特殊香气,味淡。 |
功效 | 降血脂药。 |
主治 | 高血脂症。 |
用法用量 | 口服。每次2粒,日3次。 |
用药禁忌 | |
制备方法 | 花生壳粉碎成粗粉,用乙醇回流提取3次,每次2小时,滤过,合并滤液,减压浓窄至相对密度为1.40(20℃)的清膏。取上述清膏600g,加辅料适量,制粒,干燥,装入胶囊,制成5000粒,即得。 |
检查 | 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。 |
鉴别 | (1)取本品内容物28,加醋酸乙酯25ml,振摇30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml;取浓缩液1ml,蒸干,加甲醇1ml使溶解,滤过,滤液加镁粉少量及盐酸0.5ml,加热,即显红色。 (2)取[鉴别](1)项下的浓缩液,作为供试品溶液。另取木犀草素、β-谷甾醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6∶2.5∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 |
含量测定 | |
浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法的热浸法(附录ⅩA)测定,以乙醇为溶剂,浸出物不得少于36.0%。 |
规格 | 0.25g/粒 |
贮藏 | 密封。 |
备注 |