| 公开(公告)号 | CN1947721A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申请(专利)号 | CN200610122185.9 |
| 申请日期 | 2006.09.18 |
| 专利名称 | 表阿霉素缓释制剂的制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 厦门大学 |
| 发明(设计)人 | 张其清;刘 敏;翁 建;叶社房 |
| 地址 | 361005福建省厦门市思明南路422号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 厦门南强之路专利事务所 |
| 代理人 | 陈永秀;马应森 |
| 国省代码 | 福建;35 |
| 主权项 | 表阿霉素缓释制剂的制备方法，其特征在于其步骤为： 1)将表阿霉素盐酸盐溶于N-N二甲基甲酰胺中，得表阿霉素盐酸盐溶液，记为溶液A； 2)在溶液A中加入三乙胺，得溶液B； 3)在溶液B中加入聚乳酸，得溶液C； 4)在溶液C中加入水，得混浊液； 5)将混浊液转移至透析袋中，并将透析袋置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水； 6)透析4～48h后将步骤5得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。 |
| 摘要 | 表阿霉素缓释制剂的制备方法，涉及一种载药高分子微球，尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂，所得载药微球大小均一，表面圆滑，包封率和载药率较高，具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为：将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中，得溶液A，再加入三乙胺得溶液B，再加入聚乳酸得溶液C，再加入水得混浊液，将混浊液转移至透析袋中，并置于水中透析，搅拌，隔1～3h换水，透析后将得到的产物离心，超声，水洗，除去未包埋的表阿霉素，取沉淀物冷冻干燥，得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。 |
| 国际公布 |
