公开(公告)号 | CN1938302A |
公开(公告)日 | 2007.03.28 |
申请(专利)号 | CN200580010142.5 |
申请日期 | 2005.01.25 |
专利名称 | 激酶抑制剂 |
主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2004.1.30 US 60/540,830 |
申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
发明(设计)人 | R·邦朱克里安;C·H·哈道奇;C·史;A·德迪奥斯;M·F·德普拉多;C·贾拉米洛阿古多;P·科蒂延;M·M·马德;S·P·塞加斯;C·桑彻滋-马蒂内滋 |
地址 | 美国印第安纳州 |
颁证日 | |
国际申请 | 2005-01-25 PCT/US2005/000025 |
进入国家日期 | 2006.09.28 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 郭广迅;李连涛 |
国省代码 | 美国;US |
主权项 | 式I的化合物或其药学可接受的盐: 其中: 或 X是N,或C-R1; R是C1-C7烷基,C3-C7环烷基,(C1-C7亚烷基)-(C3-C7环烷基),-SO2-(C1-C7烷基),或-SO2-NR5R6; R1是氢,氨基,甲基,或-N=CH(NMe)2; R2是任选被一或两个独立选自卤素的取代基取代的苯基; R3是氢,C1-C7烷基,C3-C7环烷基,或任选被一或两个独立选自卤素和三氟甲基的取代基取代的苯基; R4是氢或C1-C7烷基; R5和R6独立地选自C1-C7烷基。 |
摘要 | 本发明提供了式I的激酶抑制剂。 |
国际公布 | 2005-08-18 WO2005/075478 英 |