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延长周期的多相口服避孕方法

医药数据库中心 药学论坛 沃纳奇尔科特公司/R·M·布瓦索诺特
公开(公告)号 CN1933873A  
公开(公告)日 2007.03.21  
申请(专利)号 CN200580008810.0  
申请日期 2005.03.14  
专利名称 延长周期的多相口服避孕方法  
主分类号 A61P15/18(2006.01)I  
分类号 A61P15/18(2006.01)I;A61K33/26(2006.01)I;A61K31/567(2006.01)I;A61K31/565(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.3.19 US 60/554,621  
申请(专利权)人 沃纳奇尔科特公司  
发明(设计)人 R·M·布瓦索诺特  
地址 美国波多黎各  
颁证日  
国际申请 2005-03-14 PCT/US2005/008323  
进入国家日期 2006.09.19  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 李华英  
国省代码 美国;US  
主权项 一种多相避孕方法,包括给育龄妇女顺续地施用如下组合物的步骤: (a)阶段I组合物,包含孕激素,其量相当于约0.3到约1.5mg醋酸炔诺酮,和雌激素,其量相当于约5到约30mcg的乙炔雌二醇,给药约4到约7天; (b)阶段II组合物,包含孕激素,其量相当于约0.3到约1.5mg醋酸炔诺酮,和雌激素,其量相当于约10到约40mcg的乙炔雌二醇,给药约8到约16天; (c)阶段III组合物,包含孕激素,其量相当于约0.3到约1.5mg醋酸炔诺酮,和雌激素,其量相当于约5到约30mcg的乙炔雌二醇,给药约4到约7天;和 (d)任选地,阶段IV组合物,其是一种安慰剂或者非类固醇组分,给药约2到约9天, 其中在阶段II组合物中雌激素的乙炔雌二醇当量比在阶段I和III组合物的每一个中雌激素的乙炔雌二醇当量大至少5mcg。  
摘要 一种多相避孕方法,包括给育龄妇女顺续地施用(a)阶段I组合物,包含孕激素,其量相当于约0.5到约1.5mg醋酸炔诺酮,和雌激素,其量相当于约5到约30mcg的乙炔雌二醇,给药约4到约7天;(b)阶段II组合物,包含孕激素,其量相当于约0.5到约1.5mg醋酸炔诺酮,和雌激素,其量相当于约10到约40mcg的乙炔雌二醇,给药约8到约16天;(c)阶段III组合物,包含孕激素,其量相当于约0.5到约1.5mg,醋酸炔诺酮,和雌激素,其量相当于约5到约30mcg的乙炔雌二醇,给药约4到约7天;和(d)任选地,阶段IV组合物,其是一种安慰剂或者非类固醇组分,例如富马酸亚铁,给药约2到约9天,其中在阶段II组合物中雌激素的乙炔雌二醇当量比在I和阶段III组合物的每一个中雌激素的乙炔雌二醇当量大至少约5mcg,优选在完成阶段III组合物给药的当天,以阶段I、II和III组合物重复顺序给药,以提供延长周期的多相口服避孕方法。  
国际公布 2005-10-06 WO2005/092441 英  
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