公开(公告)号 | CN1283641C |
公开(公告)日 | 2006.11.08 |
申请(专利)号 | CN200310106588.0 |
申请日期 | 2003.12.10 |
专利名称 | 具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物 |
主分类号 | C07D475/08(2006.01)I |
分类号 | C07D475/08(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
发明(设计)人 | 姚其正;王秋娟;吕 刚;周卫芬;唐 锋;毛利姆 |
地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
代理人 | 周和平;栗仲平 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 下述通式(I)表示的蝶啶化合物或其药学上可接受的盐: R代表羟基取代或无取代基的C1-C8直链或支链的烷基;C1-C5直链或支链的烷基或烷氧基取代或无取代基的苯基; R1代表H; R2和R3相同或不同,各自独立地表示C1-C6直链或支链的烷基;苄基;R2和R3不同时为H; R2为H或甲基时,R3代表三元~六元环烷基;-C6H4CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8、-C6H4CH2CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8,R7与R8相同或不同,各自独立地表示H、甲基或乙基;-C6H4COO R9R10、-C6H4CH2COO R9R10,R9和R10相同或不同,各自独立地表示H、甲基、乙基; 或者NR2R3代表哌啶基; 通式(I)不包括当NR2R3为N(CH2CH3)2或六氢吡啶基时,R为C6H5或p-H3COC6H4的化合物。 |
摘要 | 本发明涉及通式(I)所表述的蝶啶衍生物,为NO合成酶,特别是诱导型NO合成酶的抑制剂,用以制备预防和治疗体内由于NO水平升高而介导疾病的药物。 |
国际公布 |