| 公开(公告)号 | CN1838956A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申请(专利)号 | CN200480024125.2 |
| 申请日期 | 2004.08.23 |
| 专利名称 | 作为雄激素受体调节剂化合物的6-环氨基-2-喹啉酮衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/47(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/47(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D215/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.22 US 60/497,125 |
| 申请(专利权)人 | 配体药物公司 |
| 发明(设计)人 | 智 林;埃斯特·马丁伯勒;申意兴;托马斯·洛特·史蒂文斯劳;吴 敏;运·奥利弗·龙 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-23 PCT/US2004/027483 |
| 进入国家日期 | 2006.02.22 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 张晓威 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式的化合物： 其中： R1是氢、F、Cl或C1-C3脂族基团； R2选自氢、F、Cl、Br、C1-C4脂族基团、C1-C4卤代脂族基团和C1-C4杂脂族基团； R3和R4各自独立地选自氢、C1-C4脂族基团、C1-C4卤代脂族基团和C1-C4杂脂族基团、任选取代的芳基和杂芳基； R5和R6各自独立地选自氢、F、Cl、OR10、C1-C4脂族基团、C1-C4卤代脂族基团和C1-C4杂脂族基团； R7和R8各自独立地选自氢、F、Cl、C1-C4脂族基团、C1-C4卤代脂族基团和C1-C4杂脂族基团；或 R7和R8一起形成羰基； R9选自卤素、OR10、SR10、NR10R11、C1-C4卤代脂族基团、C1-C4杂脂族基团和C1-C4杂卤代脂族基团； R10和R11各自独立地选自氢、C1-C4脂族基团、苯基和苄基；且 n＝0或1。 |
| 摘要 | 本发明涉及调节由AR介导的过程的化合物、药物组合物和方法。本发明还提供制备这些化合物和药物组合物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-03-03 WO2005/018573 英 |
